Leucémie à tricholeucocytes, un cas chez un adulte de 25 ans au service d'hématologie clinique du CHU de Yopougon Abidjan (Côte D'ivoire)

La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie lymphoïde B rare. Le diagnostic repose sur l'identification morphologique des cellules tumorales sanguines et/ou médullaires puis la mise en evidence de certains marqueurs à l'immunophénotypage. Le diagnostic reste difficile en Afrique subsaharienne du fait du plateau technique limité. En Afrique noire, très peu d'études ont été réalisées. Nous rapportons un cas documenté de leucémie à tricholeucocytes chez un jeune homme de 25 ans dans notre service

Le protocole CMA dans le traitement du lymphome de Burkitt africain

Une etude prospective sur la place du protocole cyclophosphamide-methotrexate-Aracytine (CMA) a ete entreprise d'octobre 1994 a fevrier 1999; sur 50 patients. Les resultats enregistres peuvent etre resumes en : remission complete; 76d'une duree moyenne de 24 mois; 5 cas de guerison a 5 ans; des survies allaient de 6 mois a 5 ans. Le pourcentage de deces a ete de 35. Les criteres de bonnes reponses therapeutiques ou protocole CMA; ont aussi ete determine.s

Aspects epidemiologiques des leucemies aigues en Cote d'Ivoire

Les auteurs rapportent un etude epidemiologique des leucemies aigues allant d'octobre 1991 a fevrier 1999. La prevalence hospitaliere est de 23;86pour 1000 malades hospitalises. Il y avait 59;09de leucemies aigues lymphoblastique (LAL) et 40;91de leucemies aigues myeloide (LAM). L'age global etait de 29;13 ans et 60;60des patients etaient ages de 2 a 30 ans. Il a ete note une legere predominance masculine. Les hydrocarbures aromatiques (benzene et ses derives) sont fortement incrimines

Profil evolutif de la drepanocytose homozygote suivie : experience du service d'hematologie clinique du CHU de Yopougon

La drepanocytose constitue un probleme de sante publique en Cote d'Ivoire. Elle est responsable d'une morbidite importante qui impose une prise en charge medico-sociale reguliere a vie. Le but de cette etude est de preciser le profil evolutif et les caracteristiques de prise en charge de la forme homozygote SS.Pour cela 162 cas hospitalises dans notre service sur une periode de 10 ans (1990 a 1999) ont permis de tirer certaines conclusions :- L'age des patients varie de 2 a 38 ans; avec un age moyen de 14.6 ans; un ecart type de 8.8 ; un sex-ratio de 1.13 ; une predominance des groupes ethniques Kwa et Mande; ainsi que des eleves et etudiants ;- les crises sont toujours declenchees; et le plus souvent par une fievre d'origine palustre ;- on note une moyenne de 2 crises par an; et 2 hospitalisations par patient ;- la moyenne du taux d'hemoglobine (Hb) S est de 84.8et celle du taux d'Hb de 6.4 g/dl ;- l'age de prise en charge est tres variable (1 a 35 ans) et la duree de cette prise en charge se situe entre 1 et 5 ans dans plus de la moitie des cas. Le suivi medical est le plus souvent irregulier ;- des complications d'ordre anemique surtout (144 cas); infectieux (80 cas); ischemique (14 cas) ont ete notees ; de meme que 12 cas de deces; l'anemie aigue constituant la premiere cause de deces

L'hepatomegalie est-elle un facteur pronostic de la LMC du noir africain ?

Objectif : a l'instar des parametres pronostiques du score de Sokal; l'hepatomegalie dans la leucemie myeloide chronique est-elle un facteur pronostic ? Methode : Il s'agit d'une etude retrospective portant sur 74 patients atteints de Leucemie myeloide chronique (LMC) en phase chronique sur une periode de 5 ans suivis dans le service d' hemato-logie. A l'aide des dossiers medicaux des patients inclus dans notre etude; nous avons recueilli les donnees epidemiologiques; cliniques et biologiques et therapeutiques. Nous avons analyse l'influence de l'hepatomegalie sur la reponse therapeutique; et la survie globale des patients. . Le calcul de la survie s'est fait selon la methode de Kaplan-Meir en tenant compte du facteur pronostique l'hepatomegalie Resultats : La splenomegalie est quasi-constante en phase chronique de la maladie souvent associee a une l'hepatomegalie dans 20;27. L'hyperleucocytose de plus de 300.000 globules blancs est correlee a la presence d'une l'hepatomegalie (p=0.0005) avec des risques d'hypertension portale. Les patients porteurs d'une hepatomegalie ont 20de remission complete hematologique (P = 0;002); un fort taux de deces (73;33) (P = 0;0001) et une survie globale est en moyenne de 17 mois (P = 0;0001). Conclusion : L'hepatomegalie peut etre consideree comme un facteur pejoratif chez les patients porteurs d'une leucemie myeloide chronique en phase chronique du noir africain